美樂妮這樣想.....

2017/4/25[二]

這天回到婦產科醫師的門診，與醫師大約聊了一下目前可行的方式，決定還是等待基因異變的檢測出來再說。醫師說(其實在網路上也可搜尋到相關資訊)他們已經向健保署提出給付黑色素癌病人免疫療法的建議。但是，健保署都說怕錢不夠。到底錢到哪裡去了? 

除了真正有需要的人，很認真的依照指示服藥/用藥外，據統計，有約1/4的藥進了垃圾桶。是的，進了垃圾桶或是回收掉了。因為拿藥不用錢，於是拿著藥備用或是安心用。最終的結果是過期，然後浪費了。藥物浪費-->https://news.tvbs.com.tw/health/722332

當每年有1/4的藥物錢被浪費掉，怎會有錢給付給需要救命的人呢?

在黑色素癌社團中有戰友提供參與實驗的建議，我也問了醫生。姑且不說暫時沒有這樣的計畫，即使有，通常也要經過化療、或放療等方式，證實這些方式真的無效後才能使用適合的新藥。這些治療及手術搞一搞，命都去掉半條了，再來個新藥的副作用，有幾個人撐得了? 

等不到的癌症藥-->https://health.udn.com/health/story/7421/2423048

個人淺見，一直以來都是這樣認為，台灣的健保制度為的是選票。保費便宜到不合理，給付的標準也怪。幾十元一顆的藥給付一堆後的結果是扔進垃圾桶。需要被給付才能活命的藥連一毛錢的部分給付都沒有。為什麼? 因為我可能活不到下次大選，而且就算還活著，也只有區區一票，還不見得是有效票呢。

而如此輕易便可獲得的醫療資源只是替國家增加負債，以及使用者的不珍惜。